Qu’est-ce que l’Anémie falciforme?
L’anémie falciforme, ou drépanocytose, est une affection génétique qui entraîne la déformation des globules rouges. Chez les personnes atteintes, cette grave maladie du sang perturbe la circulation sanguine normale, provoquant ainsi l’occlusion des vaisseaux sanguins et des lésions tissulaires. L’anémie falciforme a donc des conséquences dévastatrices sur la qualité de vie et la santé. Les manifestations de la maladie comprennent des épisodes de douleur intense, un risque accru d’infection grave et de décès, un risque d’accident vasculaire cérébral jusqu’à 300 fois supérieur à celui des individus normaux, et des dommages à presque tous les organes. Les personnes atteintes de cette maladie courent un risque accru de mort subite et ont une espérance de vie réduite.
Cette maladie héréditaire est transmise par les deux parents lorsqu’ils sont porteurs du gène et affecte principalement les personnes originaires de l’Afrique, l’Inde, le Moyen-Orient, la Méditerranée, des Caraïbes, de l’Asie du Sud-est, de l’ouest du Pacifique, de l’Amérique du Sud et de l’Amérique Centrale. On estime toutefois que 6000 Canadiens vivent avec l’anémie falciforme et qu’environ 1 sur 2500 nouveau-nés au Canada seront atteints.
